Quando o meu filho, Theo, tinha um aninho, ele adorava cantar algumas músicas, principalmente as do Cocoricó.
Sua favorita era a da “Metamorfose da Borboleta”. A borboleta, inclusive, era o bicho favorito dele nessa época.
Cantávamos uma frase e ele continuava:
- (Eu): “Até o nome ela mudaaaa…”
- (Theo): “…pupa, pupa, puuupaaa”
E a gente morria de orgulho!
E, por isso, quando o médico me falou assertivamente “seu filho não fala”, retruquei de imediato: “Como não fala? Você mesmo não viu ele cantar? Falou várias palavrinhas”!
E, daí, vieram as perguntas em sequência: “ele te chama? Ele chama ‘mamãe’? Ele pede água”?.
“Não, doutor. Ele não faz nada disso”.
E foi aí que começou a nossa grande jornada: o momento da descoberta de que tínhamos um filho autista.
Atualmente, todos nossos esforços tem esse objetivo: que o Theo consiga romper seu casulo e voar.
Resolvi fazer esse blog por vários motivos: para ajudar pessoas na mesma situação, para dividir angústias e alegrias e para documentar a rica história do meu menininho.
Que ele possa, no futuro, ler o que ficou registrado aqui e ter muito orgulho de suas conquistas e superações!
Theo com 1 aninho
pageviews
O texto ta lindo. E a foto dele tá mais linda ainda.
Nosso dia a dia não é fácil. Tem muitos sentimentos envolvidos.
Todos eles, quase sempre, misturados.
Mas é importante vocês saberem que permeando todos esses sentimentos tem o amor que eu tenho por vocês dois.
Deia, sua iniciativa é linda e será útil para muitas outras mães! Parabéns!!
Se precisar de ajuda com o blog, fala comigo! Ajudo com o maior prazer!!
Beijão!
Obrigada, querida! Tô apanhando um pouco pra editar, não tô muito acostumada. Qualquer coisa, peço socorro pra vc!
Adorei a iniciativa, Déa. E o Théo é muito lindo! Beijão e boa sorte nesta nova empreitada.
Obrigada, Vê. Bjo grande no barrigão!
Linda iniciativa! Vou acompanhar sempre. E divulgar.
Obrigada!!
Andrea, seus sentimentos se confundem com os meus em vários momentos… Que orgulho de vc! Bela iniciativa! Até deu vontade de escrever tb. Bjo pra vcs!
Tô gostando do começo…acho que vc ia curtir tb!
Ah Andréa, que delícia ver você escrevendo e dividindo com a gente tudo que está vivendo, sentindo…. Serei sua leitora assídua…
Beijos
Orgulho dessa leitora assídua!
Como avos eu e minha esposa amamos este menino muito mais do que amamos nossos proprios filhos e temos certeza de que ele vai nos surpreender,so peço a Deus para que de forças a meu filho e esposa para que nao esmoreça lute sempre,acredite sempre no meu neto ,assim como sempre acreditei em vcs
Legal, Déa! vamos acompanhar as peripécias do Theozão!
Beijos mil.
Ei, querida! Que bom te ver por aqui!
Andreia,sou médica e posso dizer que você está amando seu filho da melhor maneira possível,colocando-o em contato com o mundo e com as pessoas.Êle é lindo e voará com certeza seus próprios caminhos.Beijos Nilda
Obrigada pelo apoio, Nilda!
Oi meus amores,realmente essa foi a nossa trilha musical durante algum
tempo.Agora ela será a trilha da nossa vida.A nossa lagartinha virou uma
pupa,mas já dá prá ver as asas da linda borboleta se formando e logo,logo
vai surgir e nos encantar mais ainda.Tenho certeza que ele é uma criança
muito feliz e que a cada conquista dele a nossa alegria e felicidade se renovam.
Que venham as lutas,porque com elas virão as vitórias.(daqui a pouco quem
vai escrever o blog sou eu)
Beijos
Oi, sogra querida. Deveria mesmo escrever, porque já vi que escreve muito bem! Que bom que podemos contar com você nessa caminhada. O Theo ainda vai saber o quanto você nos ajudou nisso tudo!
Bjo grande,
Déa
Déa, acabei de ler o post emocionada. E quando cheguei no comentário do seu sogro, as lágrimas rolaram. Infinitamente lindo todas as suas palavras. Vou estar sempre acompanhando vocês. Bjos.
Bom saber que vc vai acompanhar! Bjo grande e obrigada!
Nao vou perder um dia!!
Opa! Que responsabilidade pra mim, então!
Amore, que pessoa, que irmã, que mãe linda que vc é! Que orgulho de vc!!! Fico feliz com a iniciativa pois, sendo ‘o ramo da família no Planalto Central’, vou gostar muito de acompanhar dia a dia os progressos do Theo. Muitos beijos pra vcs!
Te amamos muito tb!
Lelê e Déa
Poucas vezes eu me emocionei na frente da tela de um computador como agora. Vocês estão dando um exemplo incrível de amor e força, quebrando o silêncio e colocando a vida de vocês a serviço. Contem comigo sempre que precisarem de ajuda.
Bjão
Ana
Obrigada pela força, Ana! Bjo grande!
Difícil deixar uma resposta quando há tanta emoção envolvida. Ontem eu já havia te dito que achava uma excelente idéia o blog. É uma forma de ajudar outras pessoas que passam por situação semelhante e também de expressar sentimentos bons e expurgar os ruins. Falar sobre o dia-a-dia de alguém tão próximo quanto um filho (e automaticamente se expor) exige coragem e muito amor, e isso vocês tem de sobra
Parabéns pela iniciativa!!!! Amamos muito o Théo, desde sempre.
Beijos,
Gui
Também amamos vcs! Saudades!
Estivemos presentes no nascimento do Théo, eu e sua mãe, e temos acompanhado nosso neto querido, desde então, com a certeza de que Deus está orientando e abençoando todas as providências que você e o Leandro tem tomado para ajudá-lo a vencer as atuais limitações dele. Amamos muito vocês. “E o meu Deus, segundo a sua riqueza e glória, há de suprir, em Cristo Jesus, cada uma de vossas necessidades” (Fp4.19 – Bíblia Sagrada).
Nós também te amamos, papai!
Voltei pra ler os comentários novos e aqui estou eu, no trabalho, com os olhos cheios de lágrimas, mais uma vez. Lindos os comentários do Gui, da Lu e do tio Wilson. Amor nunca faltará ao Théo. Bjos.
Olá! Minha Amiga Anne me indicou o seu blog. Ficou lindo o texto! Meu filho também é Autista e não existe nada melhor para o desenvolvimento deles do que esse Amor que vc está demonstrando. Diga sempre ao Theo q vc o AMA, mesmo se vc achar q ele não está te entendendo, Diga sempre! Vou acompanhar seu blog! Qualquer pergunta pode me mandar email!! Farei o q puder para ajudar! Boa sorte!
Oi, Juliana. Nunca deixo de fazer declarações de amor pra ele. Mas é ele quem me diz eu te amo todos os dias da forma mais linda: sem usar palavras. Não sei quantos abraços e beijos ganho dele diariamente. É um presente!
Oi, Andrea,
só agora consegui ler tudo e ver os vídeos. Sua iniciativa merece parabéns e seu blog está muito lindo. Espero poder ajudar um pouquinho na caminhada com o Theo.
Helô Goodrich
Obrigada, querida! Você é muito importante pra nós!
bjos meus e do Theozão
Querida Dea, vc sempre surpreendendo. Compartilhar com o mundo o menino maravilhoso que o Theo é, falando das batalhas braçais e psicologicas que vc e o Le tem passado com certeza vai ajudar muita gente. Tenho muito orgulho de vc e de poder ser sua amiga! Vou acompanhar de perto esse blog!!! bjocassss Raq
Ah, Gordita! Espero que vc tenha tempo! Sei bem como é a sua rotina! Bjo grande
Andrea,
Parabens pela sua atitude!
Tenho uma pequena de 8 meses MTO agitada (só quer saber de engatinhar e escalar os sofás) que as vezes qdo chamo pelo nome nao me olha…o Theo fazia isso?Devo me preocupar?
Oi, Tata
Não olhar quando é chamado pelo nome é sintoma, sim. Mas tb pode ser problema auditivo. Tem várias outras coisas que vc deve observar. Como é o contato visual dela? Ela olhava nos seus olhos quando mamava? É risonha? Ela levanta os bracinhos para ser pegada no colo? Fica olhando para a mãozinha? Se você está realmente preocupada, leve a um neuropediatra. Nem que seja pra ouvir que não é nada. Onde você mora? Se for em SP, posso te indicar o do Theo.
Um bjo
Andrea, MUITO obrigada pela sua atenção e pelas suas palavras!Hj tive 5 minutos e levei ela no neuropediatra (Dr. Salomão Schwatzman) pra uma avalliacao…Ele disse que ela nao tem nenhum indicio, que pode ser dispersa ou superestimulo da minha parte… dai ela nao sabe qdo deve me olhar ou prestar atenção em outra coisa!Foi bom pra eu me tranqüilizar…Ela é super risonha, brinca com as mãos, levanta os bracinhos e me olha qdo mama, mas estava encucada sabe?Disse que se eu quiser posso voltar daqui há seis meses, mas vou desencabar senão eu piro!Parabéns pela sua forca e pelo seu filho que pelas fotos é super carismático!Bjinhos
Que bom que você foi no Salomão!E quase que a gente trombou lá, porque o Theo faz fono lá no consultório dele. Se você voltar a encucar daqui a uns 6 meses, quando ela passar de um aninho, não custa levar de novo! Quer dizer, custa…(hehe). Mas o que é que a gente não faz pelos filhos?
Um bjo
Tivemos nosso momento Cocoricó aqui em casa também, e que saudades tenho dele. Tudo bem que as músicas ficavam de chiclete na nossa cabeça, mas nossa menininha se entretinha por horas com algo de qualidade, divertido e instrutivo. Infelizmente essa fase passou mas ficou a lembrança e com certeza o aprendizado pra ela.
Tudo bem que por hoje e provavelmente amanhã, vou ficar com a música da borboleta na cabeça
Um beijo!
Cris – www,mundodami,zip.net
Ei, Fausta! Eu lembro de vc do “grupão” do autismo! Eu participava no ano passado, mas acabei saindo. Linda a sua menina, hein?! Uma mocinha encantadora! Vamos nos falando e um beijo grande pra vocês!
Sabe sei como é isso do medico dizer seu filho não faz isso ou akilo, mas as conquistas vem com o tempo o tempo de DEus, tenho um filho com a sind de 4p-, com 10 anos o nome dele é Felipe. Conheço um autista que acompanha o Lipe na escola desde o pré ele le tudo mas não escreve, não permite ser tocado, mas ama dar carinho para os amigos especiais, acho que a lagartinha dele já virou pupa e vai acontecer o mesmo com seu filho bju
Pois é, Sônia. Theo não é tão grave…considero ele um caso “moderado”. Cada dia vem com novas conquistas e novas dificuldades. E, assim, vamos levando!
Um abraço e obrigada por passar por aqui!
Lindo, lindo, lindo! Simples, puro, verdadeiro. Tenho um filho Síndrome de Down, hoje ele está com 2 anos, ainda não anda, balbucia alguns sons ainda sem muito sentido, de vez em quando acerta um pá..pá ou um má…má e assim vou amando tanto, tanto, tanto que não cabe aqui dentro desse peito e transborda pelos olhos…eles são nossos, e não quero outro que não seja ele. Patabéns!
Oi, Idalina! É isso mesmo! A aceitação faz todos mais felizes!
Se a gente recebê-los de peito aberto, a vida retribui!
Um abraço
Andréa, que boa idéia a do blog! Vi o video pelo Facebook e fiquei muito emocionada. Vou acompanhar como mãe (tenho duas filhas pequenas) e Enfermeira. Sabemos muito pouco sobre o assunto. Trabalho para a Prefeitura de Bh e dia 30/03 teremos um treinamento sobre o Autismo. Que possamos cuidar melhor de nossas crianças. Parabéns pela iniciativa!
Oi, Alice! Fico muito feliz em ajudar!
Tem um post com alguns materiais interessantes pra você: http://lagartavirapupa.com.br/blog/5o-dia-mundial-da-conscientizacao-do-autismo-e-voce-tudo-a-ver/
E, qualquer dúvida, é só falar comigo!
Um beijo pra vc e suas meninas.
Andréa,
Estou conhecendo seu blog agora e como estou feliz!
Feliz de ver uma mãe que luta, acredita e se move pra fazer com que seu filho seja inserido na sociedade.
Trabalho nessa área a algum tempo e realmente sou apaixonada por essas pessoas maravilhosas.
Na instituição que trabalho como psicopedagoga temos deficientes intelectuais, transtornos globais de desenvolvimento (onde o Theo se enquadra).
Espero que por aqui possamos trocar informações, experiências e assim termos a possibilidade de auxiliar no desenvolvimento qualitativo dos nossos “presentes de Deus”.
Oi, Nathalie! Que bom que você chegou aqui!
E vamos lutando, porque, do jeito que está, não dá pra ficar!
Vamos mantendo contato!
Um abraço
Andrea, lindo a sua iniciativa tenho uma princesinha Manuela ela tem 3 anos e 6 meses e desde 09/2011 tivemos um diagnostico que a Manu e autista. Desde então estamos indo atras de ajuda para cada dia mais ajuda la, sei tenho um caminho logo pela frente, a cada dia derrubando as barreiras a ajudando a ela neste mundo. Mas e muito bom sabe que podemos contar com pais como vocês que se colocam de frente para ajudar as outras pessoas, parabéns
Oi, Gelzir! E pode contar mesmo, viu?! Estamos aqui pra compartilhar e ajudar!
Um abraço pra vc e pra Manu.
andrea gostaria de ir no encontro no domingo porem nao me increvi como faço e no local tem lugar para as crianças ficarem abraço ale mae da sarah da pauliceia
Sarah, vai tranquila. Tem uma sala enorme pras crianças, cheia de brinquedos e com monitoras. Até o Theo ficou!
Te vejo lá!
Um abraço
Que menino lindo!
Obrigada, Maria Olímpia! Também acho!
Olá, Andréa! Que coisa mais linda seu filho! E que linda sua iniciativa de transcrever pra um blog toda sua experiência com autismo. Meu filho tbem é autista, diagnosticado há poucos meses. Tudo ainda é novidade para mim. Com certeza visitarei sempre esta página! Bjos pra vc e o Théo.
Oi, Cláudia! Não suma então! Vamos nos falando, hein?!
Abraço
Ei Déia, que saudades! lendo esse lindo blog viajei no tempo e voltei aquela época em que nós éramos pequenas e brincávamos de nos vestir como na novela de época, eu, vc e Lu na casa dos meus pais (Roberto e Amália) lembra? E o que me veio a memória é que nunca imaginei que vc se tornaria essa mulher forte, batalhadora e com uma lição de vida dessas…quanto tempo passou… Prima mesmo de longe amo vc, vcs fazem parte da minha história, estamos aqui sempre que precisarem, afinal somos duplamente família, de sangue e em Cristo que nos une.
Lembro, com muito carinho, de vários momentos das nossas férias juntas quando crianças. As brincadeiras na varanda, os desfiles, nós 2 jogando peixinhos na piscina (hahaha), a cachorrada do seu pai, noites no trailler e até eu quebrando a perna da sua Barbie. Muito bom voltar a falar com você e com a Maristher! Manda um beijo pros seus pais!
Muito obrigada pelo carinho!
Bjo pra você e a família também!
Ola Roberta,
Abracos, Luciana
Gostei muito do blog, do video e da forma pela qual voce esta integrando o seu afeto radical pelo Theo e a missao de melhorar o ambiente social e educativo para criancas neurologicamente diversas no Brasil.
Sou psicologa escolar e educacional numa cidade pertinho de Boston e sempre vou ao Brasil guiada pelo afeto (filhos e uma netinha) quanto pela vontade de fazer parte da forca de trabalho em favor da melhoria da escola e do atendimento a crianca. Tem muita coisa a ser feita, e quero seguir blogs e publicacoes a respeito para ser util da melhor forma possivel. Vou seguir seu blog com muito carinho! Parabens!
PS: tenho alguma experiencia sobre festas de aniversario e criancas no espectro do autismo… isso aflige muito os pais brasileiros porque aqui as festas sao bem mais “simples” do ponto de vista sensorial e social. Voce quer trocar figurinhas a respeito? Seria bom se o Theo e voces tivessem memorias mais gostosas de cada aniversario
Lendo tudo por aqui,o filme em minha mente foi voltando a alguns anos atraz,43 anos na verdade,esta e a idade atual de meu Baby,o menino que se tornou adulto fisicamente e continua a ser o baby de sempre.Muitas horas meses e anos,aflicoes e mais alegrias do que tudo.So posso te dizer algo,cada olhar e gesto,foram aulas,e aprendi a ser mais mae….Forcas ai querida voce vai ver o resultado a cada passo.Teu bebe te dara olhares de respostas que so voce vai decifrar…o amor grande e a chave de tudo.Te agradeco por este Blog e ter compartilhado,saiba isso faz muito bem a maes como eu…bjs ao seu lindo que tenho certesa saira deste casulo,e voce o vera voar lindo e tranquilo,so devera plantar um jardim lindo ao redor.bjs
Que lindo, Deza! Obrigada por essa lição e essa perspectiva!
Espero que esteja tudo bem com o seu rapaz!
Não tenho dúvidas do tanto que tenho aprendido e ainda vou aprender com o Theo.
Um abraço
Bom dia !
Tenhas um domingo radiante, com o sorriso do seu Theo ao seu redor…
A frase que te dedico e esta:
“Nao existe barreiras intransponiveis,nem lutas sem escudos.Nem abismo sem final,nem cegueira sem os olho.,Nem mente sem miolos.
E nem amor sem coracao”
Tudo nos foi dado sem perguntas,ou escolha.
Devemos abracar cada momento,sem questionar o porque,e desatar os nos da melhor maneira possivel,e ajudando ao mais carente.
A vida nos ensina a sermos,o que devemos ser…ou pender para o mal,ou ganhar para o bem.
Na nescessidade nos transformamos Gigantes,e na humildade incetos…Olhar um ser que caminha em passos lentos e’ termos a responsabilidade de amparar e seguir a mesma estrada,dando o alento da seguranca e deveres…
Esta e’ a mae do ser que nosso Deus colocou em nossa responsabilidade,seja certo ou dificicultoso,ou pequeno,ou ja grande,a missao deve ser cumprida em Amor e Carinho…ai poderemos dizer tranquilos(as)..ate aqui nos ajudou o Senhor.
Tudo de bom querida e abracos fofinhos ao seu queridinho!
Muito obrigada, Deza, por essa mensagem tão carinhosa! E muito obrigada por passar por aqui!
Bjos meus e do Theo
Oi Andrea,
“quando Deus coloca uma criança especial em nossa casa é porque Ele confia em nós”.
Ouvi isto em algum lugar e sempre achei que deveria ser assim, acompanhando o teu blog sei que o Theo tem a melhor mãe que ele poderia ter, também tenho um neto autista e sempre agradeço a Deus o privilégio de conviver um anjo. O amor supera todas as dificuldades.
Um abraço
Muito obrigada, Tânia! Também acho que o segredo disso tudo é o amor. E isso a gente tem de sobre, né?!
Um abraço
Oi Andrea,
Eu me emocionei muito com sua historia. Na realidade uma amiga enviou sua pagina com uma notificação:
- Uma mãe guerreira como você!!
Achei muito carinhoso, e realmente esse amor vai ser a diferença na vida das nossas crianças.
Eu sou mãe de duas crianças com autismo Lucas tem 5 anos e Raphael tem 4 anos.
Não sou muito boa com a informática. Mas criei dois blogs e vou passar para você.
Eu também fundei um grupo de apoio aqui em Boston, MA (EUA) onde vivo. Eu gostaria de lhe fazer uma proposta. Você não tem vontade de montar um grupo no Brasil, eu te dou todo apoio. E assim quem sabe juntas ( Mães do Brasil e EUA) unidas para lutar pela inclusão de maneira correta no Brasil?
Caso você interesse te adianto será muito trabalho, e pouco reconhecimento mas os únicos beneficiados serão as crianças. E é por isso que eu trabalho e os defendo.
Mil beijos a todas as mães especiais
Oi, Fernanda
Participo de um grupo de pais com o objetivo de disseminar informação e apoio mútuo. Acabo entrando nessa luta da inclusão via várias outras pessoas que conheci pelo Facebook! As redes sociais acabam nos proporcionando isso! Já até fui incluída num grupo de discussão sobre inclusão. Vou te contando o que estamos resolvendo!
Um abraço
Olá Andréa,
acabei de conhecer seu blog e um pouquinho da história do Theo.
Desde que o Davi, meu filho de um ano e nove meses, foi diagnósticado como uma criança que tem características do Transtorno do Espectro Autista (que também não é um diagnóstico fechado porque ele ainda é muito novinho), eu senti muita vontade de poder trocar figurinhas com outras mães e hoje uma amiga me indicou seu blog.
No começo foi muito difícil, não conseguia aceitar, e como ele tem um deficit visual (6 graus de hipermetropia e astigmatismo), eu ficava atribuindo a falta de contato visual e as outras características ao problema de visão. Ele usa óculos desde os 4 meses de idade e um ano depois os exames afirmavam que o Davi enxergava como uma criança “normal” da idade dele, mas ele não prestava atenção quando falávamos com ele e não atendia pelo nome dele, foi quando o levei na neuropediatra e ela me disse que isso nada tinha a ver com a baixa visão.
Começamos a estimulá-lo e ele tem melhorado muito em muito pouco tempo, fazem só 4 meses que eu soube da possibilidade de ele ser autista.
Espero poder ajudar outras mães e ser ajudada também,
Cris
Oi, Cris. Seja bem-vinda! Esse inicinho é sempre muito difícil. Já leu esse texto aqui? http://lagartavirapupa.com.br/blog/welcome-to-the-club/
Vai te dar uma perspectiva boa.
O que mais ajuda a gente realmente é falar com outros pais. Você se sente menos “exceção”, sabe?
Você mora em São Paulo?
Vamos nos falando, hein?!
Um abraço
Oi Andrea, sou fisioterapeuta e conheci seu blog através da Sra babá do bem semana passada…Ela curtiu um comentário indignado seu e minha curiosidade pelo nome do blog me fez lê-lo …Não sei se foi amor a primeira vista ou providência divina …Algo que tenho acreditado e muito ultimamente.
Trabalho com integração sensorial, tem mais ou menos uns dois anos … mas sempre voltada e preocupada com a parte motora …Até porque, eu não sabia quase nada do resto e não me interessava mesmo … Até o dia em que a Terapeuta ocupacional que dividia o trabalho comigo, precisou mudar de emprego e me deixou como herança o Marcos, um menino autista de 6 anos.
No começo, eu tinha vontade de chorar quando o via na recepção me esperando …Quando ele ia embora então …chorava de frustração mesmo …porque tudo o que tentava com ele ñ surtia nenhum resultado! Quanto mais eu lia …Menos eu sabia …rsrsrs. Não conseguia ‘chegar’ perto dele de jeito nenhum …Os meus atendimentos se resumiam a correr atrá dele o tempo todo …Até que uma colega fonoaudióloga, vendo meu sofrimento, me ofereceu ajuda …Começamos a trabalhar usando o tal reforçador tic tac, meu nariz torcido e muito estímulo sensorial …E o inevitável aconteceu …Ele começou a nos responder e hoje sou completamente apaixonada por ele e envolvida pelo autismo …Cada dia mais e você e seu Theo só tem a acrescentar ao meu trabalho …Este ano passei por uma crise profissional e você não faz idéia de como o Marcos tem me ajudado a superar.
Ainda não consegui ler o blog todo …Mas será minha tarefa de férias, pois tenho estudado e pesquisado muito sobre o assunto …
Queria muito te agradecer …Tenho certeza que foi Deus que colocou essa ‘borboletinha’ na minha vida!
OBRIGADA!.
Oi, Carla! Tão legal o seu depoimento! E vc tem noção do quanto seu trabalho é importante, não é?! Temos pouquíssimas pessoas realmente habilitadas para fazer integração sensorial no Brasil. E muitas não sabem fazer direito. Boa sorte com seu trabalho! Você ama o que faz e isso já é uma grande diferença!
Um abraço
Déa, caí aqui por pura coincidência, ao ver a sua carta de repúdio que foi compartilhada no Facebook por uma amiga. Fiquei surpreso ao ver que o texto era seu, que essa “causa” também é sua e que você tem um filho chamado Théo nascido quase no mesmo dia em que nasceu a minha filha, que é de 22/06/2008. Eu me emocionei demais com tudo o que vi, em especial com o vídeo que fez, que me levou às lágrimas. Também tenho uma “causa” e ela é o combate à alienação parental. Tenho uma ex-mulher que “desconta” o fato de ter querido me separar dela usando nossa filha como arma. Faço parte de grupos que abominam a prática de alienação parental, um verdadeiro crime contra as crianças!
Parabéns pelo blog, você é uma mãe guerreira… uma super-mãe… nada diferente da Déa que conheci no passado. Parabéns, do fundo do coração!!!
Olá coloquei um link deste Blog no da minha sobrinha “Especial” Amanda, caso não concorde , por favor me informe que eu retiro. O Objetivo é compartilhar experiencias..
Nossa ! ! ! Adorei ! Descobri que meu filho tem autismo leve aos sete anos . Foi o ano passado em julho . Eu ainda choro muito de madrugada escondido. Nós estamos fazendo tudo para o desenvolvimento dele e graças a DEUS está dando tudo certo . O seu filho é lindo . Obrigada ………
ola meu nome é Marta a puco tempo passei meu filho no pediatra uma consulta de emergencia e o medico me disse que meu filho era autista não sei o grau de autismo dele pois estou procurando um neuro pediatra para me disser realmente que meu filho tem desde muito novinho eu vejo nele algo diferente ja passei ele com varios pediatras e não tive respostas e agora meu coração esta apertado não sei oque fazer ele é uma criança incrivel , esperta,por favor me ajude
Olá, Marta. Temos uma lista de médicos para diagnóstico aqui no site (a aba “encontre um médico”).
Onde vc mora?
Um abraço
proximo a São Mateus no bairro jd. da Conquista
Em São Paulo, proximo ao bairro de São Mateus, jd. da Conquista, obrigado
Eu gostaria de saber onde eu consigo um conector
meu nome é gisele tenho uma filha de 3 anos ( Rafaela ) nao foi fechado o diaguinostico de autismo mais a medica disse q ela tem varias caracteristica, ela nao fala nao gosta muito de aproximaçao de outras pessoas estou muito preocupada pois nao conheço muito sobre o autismo, mais gostaria muito de saber como lidar compreender melhor ate mesmo pra entender melhor a minha filha ela é uma graça cada dia ela me surpreende mais me ajudem por favor…..
Olá, adorei seu blog, meu filho tem quase a mesma idade do seu. O Matheus começou a cantar bastante ultimamente e fiquei muito empolgada, mas lendo este texto desabei…será que cantar não é inicio de falar?
O problema não é cantar, Arlene. É não se comunicar. Ele pede água? Te chama (“mamãe”)? Falar somente não serve nada se não for usado para comunicação.
Um abraço
Querida Andréa,
meu amor, carinho e admiração e…ações…todas que possam contribuir com esse projeto de vida! Abraço para você, marido e o Théo, lindo! Deus os abençoe ricamente.
Pingback: Dia Mundial de Conscientização do Autismo | bossamae
Nossa vai ajudar muitas mães com este lindo projeto, e com certeza ele vai amar quando crescer e saber que tem uma mãe maravilhosa,que lutou sempre para que ele tivesse uma vida como todas as crianças… BJs
Vivi e Isaac.
Oi Andréa! Já chorei e também ri muito, descobrindo hoje o seu blog… sou uma orgulhosa mãe de gêmeos que hoje estão com 6 anos, o Henrique, meninão que está descobrindo como é bom ter seus próprios amigos, já que somente neste ano consegui colocá-los no mesmo período na escola, mas em salas de aula diferentes, e o Tomás, meu pequeno Asperger, cujo futuro me causa muita ansiedade, mas que no presente me traz muita felicidade com seu amor puro e sua sensibilidade. Quero muito compartilhar do seu otimismo, embora às vezes a angústia da incerteza faz meu coração apertar. O mais importante é estarmos sempre ativas, não nos contentarmos com o que sabemos que pode ser melhorado, essa é a forma mais eficaz de ajudarmos nossos filhos, além é claro, de todo o amor que deles recebemos, que nos inspiram e renovam a cada dia!!!! Beijos
Oi Andréa! Conheci hoje seu blog e não pude deixar de me emocionar ao ver seu vídeo! Seu filho é lindo! Tenho um menino de 3 aninhos e estamos na fase de concluir o diagnóstico de asperger, estou para realizar ressonância, enfim, ainda na fase de estudo, mas o diagnóstico prévio é esse…. Posso dizer que estou na fase do luto, ainda com dificuldade de falar no assunto, com muito medo do futuro, me sentindo culpada por me sentir frustada de talvez ele não ser o que eu sonhei para ele, ainda sem entender como meu filho que até algumas semana era tão perfeito… mal consigo escrever. Amo meu filho demais e temo muito por tudo, mas principalmente pelo preconceito que ele possa passar. Ver seu blog foi um carinho no meu coração, pois vou tentando descobrir que tudo não é tão ruim assim… Acho que preciso de coisas assim para conseguir sair da fase do luto para luta e correr atrás de tudo que possa ajudar meu filho a sair do casulo (como você fala). Estou com exames e médicos marcados, mas me sinto perdida, sem saber como agir, o que fazer para ajudar, espero superar tudo isso. Resolvi escrever não apenas para desabafar, mas principalmente para elogiar e agradecer suas palavras, seus posts, tenha certeza que é muito importante e útil para mães que como eu estão entrando e começando a conhecer esse universo. Beijos.
Como disse, no comentário do vídeo, sou mãe de uma criança autista e ainda passo por isso..aceitar é o primeiro passo para conscientizar…por isso estou pensando em criar um blog que trata do assunto pois ainda estou envolvida em muitas dúvidas e incertezas..como posso fazer…alguma dica de como começar
Olá Andréa!
Meu nome é Andréia, moro em Santo André e recentemente descobri que o meu filho de 4 anos, o Arthur é autista, o médico Dr. Estevão Vadasz (eu paguei uma consulta para ter uma 2º opinião) me disse que se ele continuar recebendo os estímulos que vem recebendo, e iniciar a terapia ABA, posteriormente o TEACCH e o PEC’S provavelmente ele terá um prognóstico bom, mesmo assim, confesso à você que ainda estou me procurando, pra ver se encontro aquela mãe corajosa que preciso ser, aquela mãe que faz qualquer coisa pelo seu filho, ainda me sinto muito angustiada, tem dias melhores e outros piores, li sobre o Theo cantar, o Arthur fazia exatamente a mesma coisa, hoje ele fala, fala bem, me pede as coisas, ele não sabe usar o diálogo e a socialização é bem difícil, mas ele aprende, quero fazer tudo o que puder, embora não possuo muitos recursos financeiros, mas estou me batendo pra chegar lá.
Gostaria de saber se você conhece alguém além da AMA que oferece o curso sobre ABA aqui em São Paulo, o médico disse que se eu não pudesse arcar com as despesas de um profissional, seria bom então que eu me habilitasse, sou estudante do 3º ano de pedagogia pela Metodista EAD, trabalho como merendeira na rede municipal de ensino de Santo André, e trabalhando com crianças vejo o quanto seria importante se o professor tivesse uma formação a respeito destas metodologias para um melhor trabalho com seus alunos, preciso, quero aprender, não só pelo meu Arthur, mas por tantos outros que se encontram com tantas dificuldades até maiores que eu, quero m habilitar em Educação Especial, para um atendimento preferencialmente com crianças autistas, pois percebo que o campo de profissionais nesta área é muito defasado.
Por enquanto o Arthur está aguardando a avaliação de profissionais da rede pública para se saber qual será a terapia adotada para ele, a neuropediatra me disse que provavelmente demorará uns 3 meses para ma dar o retorno, sei que não posso perder tempo, ele é muito precioso, ela me disse também que provavelmente o Arthur não irá necessitar realizar muito tempo de terapia, que possivelmente ele seja Asperger, e que s for assim mesmo, ele só vai ter dificuldades em socializar-se, como quem diz… o que ele tem dá pra levar!
Se você souber de algo, por favor me informe, ficarei muito grata.
Outra pergunta, fui orientada a adquirir um Ipad para baixar aplicativos a fim de fazer exercícios com meu filho, o que vc acha e sabe sobre isso?
Atenciosamente
Andréia
face: Andréia Pareto
Parabéns pela iniciativa… vou divulgar com certeza, é necessário os relatos de vivências e não somente aquilo que a ciência nos mostra, eu como professora sei bem o quanto as pessoas tem dificuldade em entender o universo autista para uma convivência mais saudável no meio social… bjs….
Oi Andréia, quanto tempo né? desejo para vc, seu marido e o super Théo muita força, felicidades e paz …. Desejo tudo de melhor para o super Thézão e estarei orando por vcs. Bjs Vanise
Oi, Andréia…conheci o seu blog a mais ou menos um mês, quando procurava desesperadamente por alguma razão para o atraso no desenvolvimento da minha filha.
Á partir de então entro todos os dias para ler as suas histórias, é como se eu já conhecesse o Théo há muito tempo…
A minha filha tem 1 ano e 11 meses, ela não anda e não fala ainda, mas o que mais me preocupa é o fato dela parecer não entender o que falamos e não atender a ordens simples como dar um brinquedo…. ela também não faz uso funcional dos objetos, não leva a colher à boca para comer, não sabe para que serve um pente, uma escova de dente, etc… e também não pede àgua, leite..nada, se eu não der comida ela não pede, parece nem saber que precisa comer.
Desculpe o texto enorme, é que achei que de alguma forma você pudesse compartilhar comigo a sua opinião…já levei ela em três neuropediatras que só passaram fisioterapia e pediram para aguardar… porém o tempo está passando e eu ainda sem diagnóstico.
O que você acha, pelo relato que contei ?
Parabéns pelo seu blog… você é uma pessoa muito especial.
Paloma, querida, onde vc mora?
Eu começaria a intervenção com a sua bebê já! Ela precisa de terapia comportamental!
Por favor, me mande um email pra gente falar melhor: andrea@lagartavirapupa.com.br.
Bjos
Oi, Andréia…que bom que vc respondeu.
Eu moro na cidade de São Vicente, vi na sua lista de médicos em Santos e consegui marcar uma consulta em Santos com a Neuropediatra Dra. Maria Lucia Leal, mas só consegui para dia 28/06…está muito longe.
Segue meu e-mail
paloma.marine@hotmail.com
Beijos !
Consegue vir a SP?
Boa tarde, Andrea
Sim consigo, inclusive já levei a Manú em um Neuro em São Bernardo do Campo… este me pediu os exames ( Cariótipo e triagem para erros inatos de metabolismo ).
O Théo chegou a fazer estes exames ?
Fez, sim, Paloma, mas só pra descartar qualquer outra coisa. Temos uma listinha de neuros aqui no blog. De repente, vale a pena vc trazer seu filho no Dr Erasmo. Pense com carinho. Mas o mais importante é já começar a intervenção!
Oi
Sou Samanta, sou casada há 7 anos, tenho 32 um filho, lindo, fofo, sorridente, arteiro de 3 anos e 5 meses, autista que chama-se Nícollas e te digo ta difícil esta batalha, mas a recompensa vem aos poucos. Ele é uma delícia de criança vive cantarolando e por incrível que pareça adora a música da lagarta do cocoricó..e repete do nada o refrão…pupa pupa pupa, a lagarta vira pupa…..acho o máximo. Sua história não é diferente da minha e de muitas..o legal é que nós mães, pais, famílias a gente se reconhece quando cada um faz um comentário a respeito, das lutas, das esperanças, das conquistas e por ai vai…Acho legal este espaço..é bom por pra fora..a gente se sente mais forte, e menos envergonhado(a)…pois cada dia a gente ta de um jeito, mais sempre em pé por causa deles…Espero conversar mais vezes…aqui bye!!!
Hoje tenho consulta do meu filho no neuropediatra do convênio, vamos ver se ele é tão bom quanto a neuropediatra do Caps de Guaianazes que é de graça e é excelente Dra. Juliana. Tudo pelo bem do meu Nick!!
Você deve estar se perguntando, mas por que ela comentou isso? Pois é hoje acordei com vontade de falar, mas não falar qualquer coisa, falar da minha alma, meu momento, minha vida, minha situação, Minha dor dor esta inflável como um balão de gás (cheio e estufado) e resolvi escrever para tentar e conseguir esvaziar se não irei explodir.
Estão prontos?
Sou Samanta, tenho 32 anos, muito bem casada há 7 anos, recém formada em Técnica de Nutrição e Dietética, batalhando uma faculdade de Nutrição que irei conseguir com certeza, mas não agora. Sou mãe do incrível Nícollas um pequeno gigante de 3 anos e 5 meses, um bombom com alguns dizem, gostoso, animado e autista. Comecei a desconfiar antes dele completar 1 ano, alguns sinais me deixaram em alerta como mãe e assim resolvi investigar. Ele demorou para andar, ainda não fala, somente balbucia, vive cantarolando as musiquinhas que ele gosta, não me olhava nos olhos, não atendia pelo nome ao ser chamado, não reconhecia ordens, comandos e por ai vai…Hoje muita coisa continua do mesmo jeitos, mas tivemos algumas conquistas. Para mim como mulher, como mãe, receber este diagnóstico, ou melhor a confirmação no ano passado em outubro pela neuropediatra do Caps, Dra. Juliana, foi uma bomba, um soco no estômago, meu primeiro filho, um bebê esperado, amado enfim, me vinha em mente a pergunta que não queria calar…Por que? por que eu, por que comigo?, por que com a gente? O que fiz de errado? Nunca bebi, nunca fumei, não uso drogas, minhas gestação não teve problemas então por que? Seria castigo? carma? provação? qual é o propósito?
Foram muitas perguntas e ainda são muitas perguntas, como lidar com isso? o que é autismo? o que é uma criança autista? como cuidar? onde cuidar? como será a infância dele? a adolescência , a vida adulta?
E partir dai começa a minha saga a do meu esposo em relação ao futuro do nosso filho.
Daqui á pouco escrevo mais…….
Ola Andrea, achei muito importante seu blog principalmente pelas trocas de experiencias , tenho um fiho tbm autista o nome dele e Arthur tem 10 anos e tbm nao fala, aqui concerteza vou achar as varias respostas para as minhas duvidas q nem um medico pode realmente responder……obrigada , abraço.
Oi Andreia! Buscando respostas para minhas dúvidas encontrei o seu blog, fiquei emocionado só de ler os comentários postados. Faz dois dias que meu filho foi diagnosticado com Asperger, ele tem 9 anos, fiquei, confesso, muito triste e comecei a minha busca para poder ajudá-lo, ainda não li suas matérias mas tenho cereteza que contribuirão de forma significativa para uma melhor compreensão da situação. Parabéns pela linda iniciativa.